Il 31 luglio 2026, l’Europa si prepara a una nuova fase di **vaccinazioni** contro il **Covid-19**, con l’approvazione della **Commissione europea** per la nuova versione del **vaccino** a **mRna** di **Pfizer-BioNTech**, noto come **Comirnaty**. Questo aggiornamento, mirato alla **variante XFG** del **virus Sars-CoV-2**, è destinato a persone dai 6 mesi in su e rappresenta un passo significativo nella lotta contro la **malattia**. La decisione è stata presa sulla base delle raccomandazioni della **Task force di emergenza** (**Etf**) dell’**Agenzia europea del farmaco** (**Ema**), che ha suggerito di adeguare i **vaccini** per affrontare questa specifica **variante**.
Dettagli sul vaccino aggiornato
La formula 2026-2027 del **vaccino Comirnaty** è stata progettata per rispondere in modo efficace alla **variante XFG**, identificata come una delle più diffuse a livello globale. Secondo il **biologo canadese T. Ryan Gregory**, che ha coniato il termine “Stratus” per questa **variante**, l’aggiornamento del **vaccino** si basa su evidenze scientifiche che dimostrano come la nuova composizione possa garantire una **protezione ottimale** contro il **Covid-19**. Gli esperti dell’**Etf** hanno confermato che, mirando a **XFG**, il **vaccino** può fornire una **risposta immunitaria robusta**, necessaria per affrontare le attuali **sfide sanitarie**.
La **variante XFG** ha mostrato un aumento della **circolazione** a partire da giugno 2025, arrivando a costituire il 74% delle **infezioni sequenziate** a ottobre 2025. La sua **prevalenza** è stata osservata in diverse **regioni**, sebbene non in modo uniforme. In aggiunta a **XFG**, altre **varianti** come **NB.1.81** e **BA.3.2** continuano a co-circolare in **Europa**, complicando ulteriormente la situazione **epidemiologica**.
Immissione in commercio e produzione
Il 29 luglio 2026, **Pfizer** e **BioNTech** hanno annunciato che l’autorizzazione all’immissione in **commercio** del nuovo **vaccino** è valida in tutti i 27 **Stati membri** dell’**Unione europea**, così come in **Islanda**, **Liechtenstein** e **Norvegia**. Le compagnie hanno comunicato di aver già avviato la **produzione** del **vaccino monovalente** per garantire la **disponibilità** in vista della **stagione delle malattie respiratorie**. Le **spedizioni** sono programmate per iniziare a breve, per assicurare un accesso tempestivo al **vaccino** per tutti gli **Stati membri**.
La **distribuzione** avverrà attraverso la **Commissione europea**, o secondo le politiche nazionali dei singoli **Stati**, garantendo così che il **vaccino** possa raggiungere rapidamente le **comunità più vulnerabili**. Questo approccio coordinato mira a massimizzare l’efficacia della **campagna vaccinale** in corso.
Approvazione da parte dell’Ema
L’approvazione della nuova versione di **Comirnaty** è stata preceduta da un parere favorevole del **Comitato per i medicinali per uso umano** (**Chmp**) dell’**Ema**, che si è riunito dal 20 al 23 luglio 2026. Durante questa riunione, sono stati esaminati **dati clinici** e **preclinici**, oltre a **informazioni reali** che hanno dimostrato la **sicurezza** e l’**efficacia** del **vaccino aggiornato**. I risultati hanno evidenziato come il **vaccino** adattato a **XFG** sia in grado di generare una **risposta immunitaria significativa** contro vari **ceppi di Sars-CoV-2**.
Non solo il **vaccino** di **Pfizer-BioNTech** ha ricevuto il via libera, ma anche le versioni aggiornate di altri **vaccini**, tra cui quelli di **Moderna**, **Novovax** e **Hipra**. L’**Ema** ha dichiarato che tali approvazioni sono in linea con le raccomandazioni della **Task force di emergenza**, contribuendo a garantire una **risposta vaccinale adeguata** per la **campagna 2026-2027**.
