E’ la prima volta che si ottiene un risultato concreto: la fibromialgia entra formalmente in un elenco ufficiale dello Stato. La possibile inclusione della fibromialgia nei nuovi Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) rappresenta un passaggio che i pazienti aspettano da oltre un decennio. La sindrome, spesso sottovalutata e per lungo tempo relegata ai margini della medicina ufficiale, entra nello schema del nuovo DPCM che aggiorna le prestazioni garantite dal Servizio sanitario nazionale.
C’è però una evidente criticità: l’inserimento riguarda solo le forme molto severe della malattia, individuate attraverso il questionario FIQR. Una soglia alta, superiore a 82 punti, che restringe in modo significativo la platea degli aventi diritto.
Cosa prevede realmente il nuovo schema di LEA
Secondo la bozza del decreto — non ancora pubblicata in Gazzetta Ufficiale — la fibromialgia ottiene un riconoscimento come malattia cronica e invalidante. Questo status apre la strada alla possibile esenzione dal ticket per alcune prestazioni, tra cui visite periodiche, supporto psicologico o psichiatrico in presenza di comorbilità e programmi di rieducazione motoria.
Dicevamo dei limiti della norma: molti malati, pur avendo un impatto significativo sulla propria qualità di vita, rischiano di restare esclusi perché non raggiungono la soglia prevista. Un altro elemento decisivo riguarda i tempi: fino alla pubblicazione del DPCM in Gazzetta e al recepimento da parte delle Regioni, le misure restano non operative. E le differenze territoriali potrebbero creare ulteriori disomogeneità.
Perché è un passo avanti, e perché non basta
Il riconoscimento inserito nei LEA è una conquista più che altro simbolica: sancisce l’esistenza clinica e sociale della malattia e mette nero su bianco che la fibromialgia può comportare un livello di sofferenza comparabile a quello di altre patologie croniche.
Sul piano pratico, come detto, restano molte ombre. È probabile che la soglia del FIQR limiti l’accesso all’esenzione a una minoranza dei pazienti, stimata intorno al 15-20 per cento del totale. Gli altri, pur vivendo dolore cronico, astenia, disturbi del sonno e compromissione funzionale, continueranno a sostenere da soli gran parte dei costi di visite e terapie.
Un altro punto critico riguarda la rete assistenziale: la fibromialgia richiede un approccio multidisciplinare, che includa reumatologo, fisiatra, psicologo e attività fisica adattata. Ma in Italia questo modello non è ancora uniforme e molte Regioni non dispongono di centri dedicati.
Il ruolo delle Regioni e le richieste dei pazienti
Come sempre accade nel sistema sanitario italiano, la reale applicazione dipenderà dalle Regioni. Alcune potrebbero attivarsi subito per recepire il nuovo codice di esenzione; altre potrebbero impiegare mesi o definire criteri ancora più restrittivi.
Le associazioni dei pazienti, in particolare quelle che da anni si battono per il riconoscimento della malattia, parlano di “traguardo storico ma incompleto”. Chiedono un ampliamento della tutela, una revisione della soglia di gravità e, soprattutto, l’attivazione di percorsi strutturati che garantiscano diagnosi tempestiva, presa in carico e continuità terapeutica.
Uno scenario che evolve, tra speranze e nodi irrisolti
L’ingresso della fibromialgia nei LEA non è comunque solo una questione amministrativa: è un segnale politico, culturale e scientifico. Riconosce la sofferenza di migliaia di persone che, per anni, si sono sentite trascurate o non credute. E in questo senso è da salutare positivamente.
Resta l’ultimo miglio: rendere operative le misure, assicurare equità tra Regioni, offrire un percorso di cura moderno e multidisciplinare, e superare la distinzione rigida tra forme “gravi” e “meno gravi”, che non sempre rispecchia l’esperienza reale dei pazienti. Solo così il provvedimento potrà trasformarsi in un aiuto concreto e non in una mera dichiarazione d’intenti.
Jusy Coppola è giornalista e curatrice del magazine online salutextutti.it, portale dedicato alla medicina, alla prevenzione e al benessere psicofisico. Da sempre appassionata di tematiche sanitarie, si occupa di divulgazione con l’obiettivo di rendere accessibili, affidabili e aggiornate le informazioni su salute e stili di vita. Il suo approccio coniuga rigore giornalistico e attenzione alla persona, promuovendo una visione olistica del benessere. Accanto all’interesse per la medicina, coltiva da anni una profonda passione per la cucina, intesa come espressione di cultura, equilibrio e cura di sé.